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2022年4月18日，国际知名生物学杂志The FASEB Journal（IF=5.19）发表了复旦大学附属金山医院周晓东教授团队的最新研究成果“AREG is involved in scleral remodeling in form-deprivation myopia via the ERK1/2-MMP-2 pathway”，该研究揭示了双调蛋白（AREG）对形觉剥夺性近视（FDM）豚鼠巩膜重塑的作用和分子机制，并进一步通过动物干预实验证明，玻腔注射AREG抗体能减轻巩膜重塑从而延缓近视进展，为近视的临床防控提供新的潜在作用靶点。

研究背景

近年来，近视的发病率不断升高，近视已成为一项全球性关注的公共卫生问题，但其发病机制尚未完全清楚。在近视眼轴延长的过程中，巩膜重塑是一重要的形态学改变。团队前期研究发现，FDM的发生发展伴随着巩膜中AREG表达的增加，提示AREG可能参与FDM巩膜重塑的过程。因此，探寻AREG参与巩膜重塑的作用及其机制可能为寻找防控近视的生物学靶点提供有力依据。

研究发现

此次的研究发现中低度近视成人泪液中AREG浓度较正视者显著增加，进一步体内外实验证明：巩膜成纤维细胞中，AREG对ERK1/2-MMP-2通路具有调控作用，且该信号通路参与FDM豚鼠后极部巩膜重塑的过程。其次，抑制或促进AREG的表达可分别减轻或加重后极部巩膜重塑，从而延缓或促进近视进展。

该论文研究是在上海申康医院发展中心重大临床研究项目和金山区重点专科项目资助下完成。复旦大学附属金山医院眼科周晓东主任医师和临床研究中心李炳副研究员为通讯作者，复旦大学附属金山医院博士研究生佘曼为该论文第一作者。

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