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　　共筑临床科研双防线，开展2025年伦理、人遗培训

　　为贯彻落实国家关于临床研究伦理及人类遗传资源（人遗）管理的最新政策要求，提升研究人员规范开展临床研究的能力，我院于近期组织开展了专题培训。本次培训面向骨科、药剂科及院级、区级立项研究人员，重点围绕伦理审查、人类遗传资源管理规范，国家备案系统等内容进行了系统讲解。

　　伦理审查重点内容强调，凡是涉及人的生物样本和临床诊疗数据的论文，都必须在纳入第一例患者（或者相关信息）前经过伦理审查，并及时在国家医学研究登记备案信息系统及时备案。人类遗传资源管理介绍了人类遗传资源的定义及分类，明确材料（如组织、血液）与信息（如基因组数据）的管理范畴。

　　后期我院将定期开展专项培训与督导，确保临床研究全流程符合伦理和人遗的管理条例，助力科研工作高质量发展。